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最近很多小夥伴想了解苯的化學性質,今天小編專門整理了苯的化學性質的相關內容分享給大家,讓我們一起看看吧。
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苯參加的化學反應大致有3種:一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;一種是發生在苯環上的加成反應(注:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵);一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。
它難溶於水,易溶於有機溶劑,本身也可作為有機溶劑。苯具有的環係叫苯環,苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基,用Ph表示,因此苯的化學式也可寫作PhH。苯是一種石油化工基本原料,其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標誌之一。
簡介
苯是在1825年由英國科學家法拉第(即邁克爾ⷦ第,Michael Faraday,1791-1867)首先發現的。19世紀初,英國和其他歐洲國家一樣,城市的照明已普遍使用煤氣。
從生產煤氣的原料中製備出煤氣之後,剩下一種油狀的液體卻長期無人問津。法拉第是第一位對這種油狀液體感興趣的科學家。他用蒸餾的方法將這種油狀液體進行分離,得到另一種液體,實際上就是苯。當時法拉第將這種液體稱為“氫的重碳化合物”。
來源:百度百科-苯
苯的化學性質主要有五個,分別如下:
1、發生取代反應:
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代,生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同,可以生成不同數量和結構的同分異構體。
2、發生鹵代反應:
鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂,X+進攻苯環,X-與催化劑結合。以溴為例:反應需要加入鐵粉,鐵在溴作用下先生成三溴化鐵。
3、發生硝化反應:
苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯。硝化反應是一個強烈的放熱反應,很容易生成一取代物,但是進一步反應速度較慢。
4、發生加成反應:
苯環雖然很穩定,但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫,蘭尼鎳/鈀/鉑作催化劑,苯可以生成環己烷。
5、發生氧化反應:
苯和其他的烴一樣,都能燃燒。當氧氣充足時,產物為二氧化碳和水。
苯參加的化學反應大致有3種:一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應;一種是發生在苯環上的加成反應(注:苯環無碳碳雙鍵,而是一種介於單鍵與雙鍵的獨特的鍵);一種是普遍的燃燒(氧化反應)(不能使酸性高錳酸鉀褪色)。
苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代,生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同,可以生成不同數量和結構的同分異構體。
苯環的電子雲密度較大,所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時,第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。
苯的使用:
早在1920年代,苯就已是工業上一種常用的溶劑,主要用於金屬脫脂。由於苯有毒,人體能直接接觸溶劑的生產過程現已不用苯作溶劑。苯有減輕爆震的作用而能作為汽油添加劑。
在1950年代四乙基鉛開始使用以前,所有的抗爆劑都是苯。然而隨著含鉛汽油的淡出,苯又被重新起用。由於苯對人體有不利影響,對地下水質也有汙染,歐美國家限定汽油中苯的含量不得超過1%。
苯在工業上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一係列苯的衍生物:苯經取代反應、加成反應、氧化反應等生成的一係列化合物可以作為製取塑料、橡膠、纖維、染料、去汙劑、殺蟲劑等的原料。
以上內容參考:百度百科- ⠠苯
苯,又稱“天那水”,英文名稱為Benzene,分子式C6H6,分子量78.11,相對密度(0.8794(20℃))比水輕,且不溶於水,因此可以漂浮在水麵上.
苯的熔點是5.51℃,沸點為80.1℃,燃點為562.22℃,在常溫常壓下是無色透明的液體,並具強烈的特殊芳香氣味.因此,苯遇熱、明火易燃燒、爆炸,苯蒸氣與空氣混合物的爆炸限是1.8.0%.常態下,苯的蒸氣密度為2.77,蒸氣壓13.33kPa(26.1 ℃).
苯是常用的有機溶劑,不溶於水,能與乙醇、氯仿、乙醚、二硫化碳、四氯化碳、冰醋酸、丙酮、油等混溶,因此常用作合成化學製品和製藥的中間體及溶劑.苯能與氧化劑發生劇烈反應,如五氟化溴、氯氣、三氧化鉻、高氯酸、硝酰、氧氣、臭氧、過氯酸鹽、(三氯化鋁+過氯酸氟)、(硫酸+高錳酸鹽)、過氧化鉀、(高氯酸鋁+乙酸)、過氧化鈉等
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